應用劑對環氧漆樹脂膠對抗強度的決定大部分表達在左右幾條問題：

化學交聯硬度

固化型劑的分類和儲電量隨便反應不飽和樹酯不飽和樹酯的交連相對孔隙率。交連相對密比越高，意示著廠家比熱容內交連點越長，原子鏈間的相互間的作用勁越強，得以提生了不飽和樹酯不飽和樹酯的強度。只不過，過高的交連相對孔隙率有可能造成原子鏈運行受限制，使素材變脆。

碳原子設計

有差異 類型、的固化型劑與氯化橡膠漆不飽和樹脂反應轉成的有機物具備的不同的原子核架構。舉例子，胺類凝固后劑添加的化合物中帶有較多的剛需基團，令不飽和樹脂膠樹脂膠的對抗強度較高；而酸酐類固化型劑提取的化合物中柔軟性鏈段較多，形成氏硬度較低。

應用發生反應條件

固有發應的環境溫、時刻等能力也的影響環氧漆聚酯樹酯的硬性。基本情況下，發應環境溫越高，發應時速越快，交連密值越高，硬性也相關聯增加。但過高的環境溫有可能從而導致聚酯樹酯溶解或固有不均勻分布。

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